2023年2月19日，由國家藥品監督管理局南方醫藥經濟研究所主辦、《醫藥經濟報》發起的“第34屆全國醫藥經濟信息發布會”在珠海舉行。會上，傳奇生物獲評“頭部力量·中國醫藥高質量發展成果企業”，首款產品西達基奧侖賽獲評“頭部力量·中國醫藥高質量發展成果品牌”。

本次大會以“堅韌創新，乘風共進——為中國醫藥經濟新穩態融注新動能”為主題，旨在引領中國醫藥人砥礪創新征程，激發升級潛能，在增速調整期，為高質量可持續發展共尋權威有效的決策支撐。“頭部力量”系列獎項從創新研發、細分領域主導地位、創新實力、品牌影響及發展潛能等多維度進行評選，旨在表彰貼近時代主題、勇于創新探索、擁有核心競爭力的優秀醫藥企業和核心產品。

公司自成立以來，始終以臨床需求為導向，專注于創新藥物研發，利用專有技術平臺，快速推進多條產品管線，在細胞治療領域取得了突破性成果。2022年2月，公司首款自主研發的BCMA CAR-T產品西達基奧侖賽注射液已相繼在美國、歐洲、日本獲批上市，為全球多發性骨髓瘤患者提供了創新療法，這也是首個成功出海的中國原創BCMA CAR-T產品。2023年1月，西達基奧侖賽注射液新藥上市申請（NDA）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理并納入優先審評審批程序。

此外，2月18日，在由中國醫藥生物技術協會、《中國醫藥生物技術》雜志等聯合舉辦的 “富春山?中國醫藥生物技術行業年度報告會”暨2022年中國醫藥生物技術十大進展發布會上，西達基奧侖賽入選“2022年中國醫藥生物技術十大進展”。發布會上，傳奇生物公共事務總監孔征宇代表公司與在座專家和同行分享了西達基奧侖賽的研發歷程與最新進展。

關于傳奇生物

傳奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集腫瘤免疫細胞療法研發、臨床、生產及商業化開發于一體的跨國生物制藥公司，位列全球免疫細胞療法領域第一方陣，全球員工總數已逾1000人。目前通過與楊森的合作，首款產品CARVYKTI^?已于2022年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、日本厚生勞動省（MHLW）批準上市，并獲得歐盟委員會（EC）附條件上市許可，有望解決多發性骨髓瘤治療的世界級難題。此外，公司還有多款在研細胞療法，用于血液瘤、實體瘤及其它疑難疾病的治療。公司先后榮獲“中國生物醫藥產業鏈創新風云榜鯤鵬獎”、“中國醫藥創新企業100強”、“南京市引才用才示范企業金梧桐獎”、“《麻省科技評論》50家聰明公司”、“最具影響力創新療法企業TOP20”等榮譽。更多信息請訪問：www.m.zhuoyimiandian.com