占地31,000平方英尺的新設施將推進傳奇生物領先的細胞治療產品組合，并提升公司作為全球細胞治療領導者的研發能力

當地時間2024年10月3日，傳奇生物（NASDAQ：LEGN）在美國新澤西州薩默塞特宣布，公司正在賓夕法尼亞州費城新建一座先進的研發設施，以推進其下一代細胞治療產品組合。

傳奇生物首席執行官黃穎博士表示：“這一新設施凸顯了傳奇對研發的承諾，因為我們進行了關鍵投資，這將推進我們的產品管線，并鞏固我們在細胞療法創新方面的領導地位。很高興加入費城生物技術社區——一個不斷發展的創新中心，吸引頂尖人才并加強我們與當地領先研究機構合作的最佳地點。期待在這處新址，我們的細胞治療能力得到進一步增強?！?/p>

新的費城設施將增強傳奇生物現有的已逾350名員工的全球研發組織。此處位于Market Street 2300號占地31,000平方英尺的新設施預計將于2025年第三季度竣工。傳奇在美國擁有逾1200名員工，預計最終將有55名全職員工駐扎在費城。此次擴展建立在傳奇現有的美國研發業務基礎上，包括位于新澤西州Piscataway的一處設施。

傳奇生物首席科學官兼業務拓展負責人方國偉博士說：“傳奇對這個新址的投資將為我們世界級的研發團隊提供最佳的環境和資源，以拓展我們的前沿創新。因為我們專注于推進創新細胞療法的可持續管線，我們渴望毗鄰費城那些處于醫學突破最前沿的領先學術機構?！?/p>

關于傳奇生物

傳奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集腫瘤免疫細胞療法研發、臨床、生產及商業化開發于一體的跨國生物制藥公司，位列全球免疫細胞療法領域第一方陣，全球員工總數逾2500人。目前通過與楊森的合作，首款產品西達基奧侖賽（cilta-cel）于2022年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、日本厚生勞動?。∕HLW）批準上市，并獲得歐盟委員會（EC）附條件上市許可，有望解決多發性骨髓瘤治療的世界級難題。2024年4月，西達基奧侖賽先后在美國、歐洲獲批用于治療既往至少接受過一線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑[PI]和一種免疫調節劑[IMiD]）且對來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤患者，是全球首個且唯一獲批用于多發性骨髓瘤患者二線治療的 B 細胞成熟抗原（BCMA）靶向療法。2024年8月，西達基奧侖賽在中國批準上市，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，既往接受過至少三線治療后進展（至少使用過一種PI及IMiD）。此外，公司還有多款在研細胞療法，用于血液瘤、實體瘤及自體免疫等其它疑難疾病的治療。?

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前瞻性說明

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