新設職位將負責領導專注于持續增長和銷售的工作。

當地時間2024年11月4日，傳奇生物（NASDAQ：LEGN）在美國新澤西州薩默塞特宣布任命Alan Bash為公司CARVYKTI^?總裁。在這一新設職位上，Bash先生將負責管理CARVYKTI^?的持續增長，監督傳奇生物的商業開發、技術運營及產品線的質量職能。

傳奇生物首席執行官黃穎博士表示：“ CARVYKTI^?近期取得了包括美國食品藥品監督管理局和歐盟委員會批準擴大適應癥范圍的多項成功，我們的領導架構也隨之擴展。我們歡迎Alan的加入，相信他在腫瘤學領域的豐富運營經驗將進一步鞏固公司在多發性骨髓瘤治療領域的領導地位。”

Bash先生曾在兩家專注腫瘤領域的生物技術公司擔任總裁和首席執行官，最近任職于ZielBio公司。此前，他在Checkmate Pharmaceuticals擔任總裁兼首席執行官。他還曾在百時美施貴寶（BMS）工作了23年，期間在包括腫瘤學在內的所有主要治療領域擔任過多個管理職位，推動了Opdivo^?在美國的上市以及Yervoy^?和Erbitux^?等多種癌癥治療藥物的推廣。此外，Bash先生還與其他公司合作為多款重磅產品的成功作出了貢獻，包括與大冢制藥合作的 Abilify^? 和與輝瑞（Pfizer）合作的 Eliquis^?。

傳奇生物CARVYKTI^?總裁Alan Bash先生表示：“ 作為市場上最快推出的CAR-T產品，CARVYKTI^?已經呈現出令人矚目的發展勢頭。我很高興有機會支持CARVYKTI^?產品線的持續成功，與傳奇團隊及我們的合作伙伴強生公司合作，以充分發揮CARVYKTI^?改變多發性骨髓瘤治療格局的潛力。”

Bash先生擁有喬治城大學學士學位和哥倫比亞商學院工商管理碩士學位。

關于傳奇生物

傳奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集腫瘤免疫細胞療法研發、臨床、生產及商業化開發于一體的跨國生物制藥公司，位列全球免疫細胞療法領域第一方陣，全球員工總數逾2500人。目前通過與楊森的合作，首款產品西達基奧侖賽（cilta-cel）于2022年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、日本厚生勞動省（MHLW）批準上市，并獲得歐盟委員會（EC）附條件上市許可，有望解決多發性骨髓瘤治療的世界級難題。2024年4月，西達基奧侖賽先后在美國、歐洲獲批用于治療既往至少接受過一線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑[PI]和一種免疫調節劑[IMiD]）且對來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤患者，是全球首個且唯一獲批用于多發性骨髓瘤患者二線治療的 B 細胞成熟抗原（BCMA）靶向療法。2024年8月，西達基奧侖賽在中國批準上市，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，既往接受過至少三線治療后進展（至少使用過一種PI及IMiD）。此外，公司還有多款在研細胞療法，用于血液瘤、實體瘤及自體免疫等其它疑難疾病的治療。?

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前瞻性說明

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